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詳解ELISA技術操作步驟
更新時間:2016-09-01   點擊次數:2091次

    血清標本可按常規方法采集,應留意避免溶血,紅細胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質,以HRP 為標記的ELISA 測定中,溶血標本可能會增加非特異性顯色。ELISA的操縱因固相載體的形成不同而有所差異,海內醫學檢修一般均用板式點。

標本的采取和保留
    可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。反復凍融會使抗體效價跌落,所以測抗體的血清標本如需保留作多次檢測,宜少量分裝冰存。一般說來,在5天內測定的血清標本可放置于4℃,超過一周測定的需低溫冰存。如在冰箱中保留過久,其中的可發生聚合,在間接法ELISA 中可使本底加深。保留血清自采集時就應留意無菌操縱,也可加入適當防腐劑。除特殊情況外,在醫學檢修中均以血清作為檢測標本。本文將敘述板式ELISA各個操縱步驟的留意要點,珠式、管式及磁性球ELISA,進口ELISA試劑盒均與特殊儀器配合應用,兩者均有具體的使用說明,嚴格遵照劃定操縱,必能得出正確的結果。

    的試劑,良好的儀器和準確的操縱是保證ELISA試劑盒檢測結果正確可靠的必要前提。血清標本宜在新鮮時檢測。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同即是血清。如有細菌污染,菌體中可能含有內源性HRP ,也會產生假陽性反應。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清天然凝固、收縮后即可取得。大部門ELISA檢測均以血清為標本。在ELISA中血漿和血清可平等應用。凍結血清融解后,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上強烈振蕩。混濁或有沉淀的血清標本應先離心或過濾,澄清后再檢測。

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