如今做方陣，做ELISA試劑盒已是輕車熟路了，曾經檢查一種抗體用整整一下戰書還算得暈暈的，如今給我十個八個的從包被到顯色，一個工作日根本搞定。但是在新老手操作過程中老是會泛起或大或小的標題，本人在剛開始做ELISA試劑盒時就面臨良多災題，固然有師兄師姐鋪路，但仍是常常做得烏煙瘴氣，比如說花板，假陽性，全顯色，全部顯色，顯色比空缺還低。大分子蛋白質較小分子蛋白質一般富含更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體表面。
ELISA試劑盒小分子必需依賴和大的蛋白載體偶聯后才能固定在固相載體上。還有有的包被原也許不是蛋白，對于生物素和脂類物質或小分子物質咱們要事前對其改造再加以包被，ELISA試劑盒親和素生物素:先親和素先包被載體，參加生物素化的DNA，這種包被辦法平均、牢固，已擴展應用于各種抗原物質的定量測定。常用的包被液除了方才提到的pH9.6碳酸鹽緩沖液，還有pH7.2的磷酸鹽緩沖液和pH7-8的Tris-HCL緩沖液等等。
ELISA試劑盒實驗中，查驗同一樣本達20次以上時，就會發現這組數據（指測定成果的吸光值）散布在均值兩邊，大多數會集在均值附近。假如以測定值為橫坐標，以呈現的頻率為縱坐標作圖，就可繪出一個呈鐘形的曲線圖。鐘頂處為均值，別的值以均值為中心對稱散布，這即是正態散布。
